羥基抗氧化能力HORAC檢測試劑盒(熒光法)

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產品規(guī)格：微量法 96樣

檢測原理：熒光法

測定意義

HORAC測定填補了傳統(tǒng)抗氧化檢測方法無法評估“預防性”抗氧化能力的空白，尤其適用于識別那些通過螯合金屬離子來抑制羥自由基生成的物質——這正是許多天然多酚類抗氧化劑的核心作用機制。

測定原理

以熒光素鈉為熒光探針，類芬頓反應產生羥自由基，根據羥自由基破壞熒光探針，使熒光強度產生變化，熒光強度的變化大小反映自由基破壞的程度。在抗氧化劑存在時，它可以抑制由自由基引起的熒光變化。抑制程度反映了它對自由基的抗氧化能力。

需自備的儀器和用品

天平、丙酮、離心機、烘箱、熒光酶標儀、黑色96孔板、勻漿器。

試劑組成和配制：

試劑名稱	規(guī)格	數(shù)目	貯藏
提取液	液體100mL	X2	4℃
試劑一	液體500μL	x1	-20℃,避光	臨用前用提取液稀釋100倍充分混勻，現(xiàn)配現(xiàn)用。用不完的試劑一分裝凍存避免反復凍融。
試劑二	液體500μL	x1	-20℃,避光	臨用前取出243μL與757μL蒸餾水充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配，不可保存。
試劑三	粉劑	X2	-20℃,避光	臨用前加入2mL蒸餾水充分溶解，現(xiàn)用現(xiàn)配。
標準品	粉劑	x1	-20℃,避光	沒食子酸（臨用前稱取1.7271mg加入10mL提取液充分溶解即為1000μmol/L）現(xiàn)用現(xiàn)配，不可保存。

預實驗的意義

比色法檢測試劑盒預實驗非常重要

1、確定該試劑盒是否適合客戶的樣本檢測，以免造成試劑盒和樣本的浪費（比如低表達處理的樣本）；

2、熟悉生化試劑盒的操作流程，尤其是初次使用生化試劑盒測定；

3、確定樣本的處理方法及稀釋倍數(shù)是否合適；

4、了解實驗過程中可能出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象或問題，以便于及時作出調整；

5、通過3 - 5組預實驗，判斷試劑盒對于樣本的最佳適應稀釋濃度范圍，指導實驗樣本稀釋比例。

注意

正式測定前務必取 3 - 5 個預期差異較大的樣本做預測定。

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